勃起功能障碍的疗程药物有哪些

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一、依据药剂的起着前所提及其发挥生物法医学畸变的起着部位，迄今所将诸多药剂细分五类：

1、的中央关机标准型药剂，主要起着于的中央自主脑系统，关机阴部机能。

2、的中央有利于标准型药剂，其起着主要是强化的中央自主脑系统的内自然环境，有利于阴部机能或提升阴部机能。

3、四周关机标准型药剂，主要起着于四周自主脑系统，引致阴部。

4敝芪Т俳标准型药剂，其起着主要是强化连续性或四周自主脑系统的内自然环境，有利于或提升阴部。

5、其它类标准型，以外各种促使阴部的辅助器具和外科手术(单极拔除毛细血管修复手术)以及天然药剂等。

二、药剂起着前所提的研究工作进展，使药理学工作者认识到，正常的阴部是通过心理、生理和生物化学起着，由内分沁激素，脑微粒，毛细血管活性气态以及海绵体内多种突变协同起着之结果。近年来更加指明了与脑微粒相关的脑、毛细血管生态学畸变引致阴部的分子结构。

主要有三种起着分子结构：

1、通过巨噬人体内环核苷酸cAMP起着，引致中枢神经松弛。

2、通过巨噬细胞官民K+，Ca的调节起着，引致中枢神经松弛。

3、通过巨噬人体内环核苷酸cGMP起着，引致中枢神经松弛。

现已确定氨(NO)能介导乌苷酸环化蛋白，使GTP裂解为环鸟苷酸(cGMP)发挥其第二信使起着，引致中枢神经松弛，使阴部。素E1(PGE1)和毛细血管活性肠肽(VIP)能介导腺苷酸环化蛋白，使ATP裂解为环腺苷酸(cAMP)发挥其第二信使起着，引致中枢神经松弛，使阴部。NO和PGE1均可影响巨噬细胞官民K+，Ca的推移，引致中枢神经松弛，使阴部。

三、主要口施用剂

1、多多***(Apomorphine)是的中央关机标准型药剂。其为***衍生物，统称D2标准型脑递质受体选择性，主要起着于下丘脑的性活动的中央，关机和调节阴部机能。1999年药理学研究工作刊文，一第三组520同上，临床试验结果声称：施用2mg第三组的灵活为44.0%(口服为37.8%)，施用4mg第三组的灵活为58.1%(口服为36.6%)，施用5mg第三组的灵活为52.8%(口服为28.9%)。施用6mg第三组的灵活为60.9%(口服为29.3%)，主要的较低血压是恶心、抽搐，分别为2mg第三组是0..5%，4mg第三组是11.7%，5mg第三组是16.0%，6mg第三组是16.6%。迄今所仍来进行药理学研究工作，尚未广泛应用药理学。

2、西地那非(Sildenafil)是四周有利于标准型药剂。

其为半胱氨酸酸5标准型(PDE5)抑制起着剂。主要起着于连续性和四周自主脑系统，通过抑制起着半胱氨酸蛋白5标准型，提升氨的起着，降低环乌苷酸的降解而有利于或提升阴部机能。现已广泛应用药理学，口服剂量为25mg，50mg和100mg，按需于前所一全程施用。欧英国家药理学研究工作刊文施用第三组灵活为70%(777同上)，口服第三组为21%(441同上)。我国7个单位614同上药理学研究工作刊文，总灵活为81%，(口服第三组为40%)。

其较低血压主要显出为：面部潮红(水肿)11.4%，呼吸困难7.4%，痉挛3.6%，美感异常3.8%，鼻炎3.6%。

其较低血压：面部潮红(水肿)15.5%，呼吸困难8.5%，痉挛5.6%，肿胀不适5.6%，诱发4.2%，气喘1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是四周有利于标准型药剂。其为α1血清素受体抑制起着剂，主要通过抑制起着血清素和去甲血清素起着，引致中枢神经松弛，有利于或提升阴部机能。迄今所除的有、哥伦比亚、巴西国家，用于药理学，现仍在来进行药理学研究工作过程中，口服灵活为40~60%。主要较低血压为鼻炎。

另外还有一些治疗法阴部机能障碍的本品研究工作静态听上来很受感召，迄今所英国将要来进行较低选择性抑制起着半胱氨酸蛋白5标准型的本品研究工作。以降低西地那非药剂的较低血压为目标，只抑制起着PDE5而不抑制起着其它类标准型的PDE，特别是不抑制起着PDE6。该化合物的SS为IC351，已经来进行的44同上初步研究工作声称，具提升阴部的起着。